基因重组是指不同染色体上的基因互相交换，从而形成新的基因组合的过程，通常会导致基因产生新的表达方式和功能。而基因突变是指DNA序列发生改变，单个核苷酸发生改变、插入或删除等，从而改变基因的组成和功能。

下面是判断基因重组与基因突变的几种方法：

1. 从遗传规律上考虑。基因重组为配对染色体的红色和绿色基因在减数分裂时经过互换，从而形成其他两种可能的组合，而基因突变是由于基因序列的改变引起的。因此，基因重组符合孟德尔二律分离规律，而基因突变则是由突变基因的新特征来表现。

2. 从对相邻基因的研究中考虑。如果对相邻基因的研究发现，它们的表达被同步改变，那么基因重组是一个可能的原因。反之，如果相邻基因的表达出现不同步的改变，那么基因突变则会成为一个更为合理的解释。

3. 从DNA序列的改变上考虑。如果基因发生改变，导致其DNA序列发生变化，从而产生新的行为特征和功能，那么这通常是基因突变的证据。但如果基因以另一种方式重组，由此形成的新基因只是在现有基因集合内产生变化，那么这通常是基因重组。

4.从遗传连锁的现象上考虑。如果已知两个基因存在于同一染色体上并以特定的方式连锁，则它们的几率同时发生基因重组或基因突变不同。如果两个相邻的基因总是连锁并且频率稳定，那么这表明重组事件很少发生，因此突变是更可能的原因。

需要注意的是，基因重组和基因突变是两个不同的遗传事件，它们的产生有不同的原因和过程。正确判断遗传事件的类型，将在基因组学研究中具有重要意义。 

怎样判断基因重组与基因突变 扩展

       突变是组成基因的碱基对反生替换缺失增添；重组是整个的基因进行冲排列，包括倒位易位重复缺失；色盲：伴X隐性；高矮茎：好像是常染色体，高显矮隐。重组还包括细胞融合！

怎样判断基因重组与基因突变 扩展

一看亲子代基因型

（1）如果亲代基因型为BB或bb，则引起姐妹染色单体B与b不同的原因是基因突变.

（2）如果亲代基因型为Bb，则引起姐妹染色单体B与b不同的原因是基因突变或交叉互换.

2.二看细胞分裂方式

（1）如果是有丝分裂中染色单体上基因不同，则为基因突变的结果.

（2）如果是减数分裂过程中染色单体上基因不同，可能发生了基因突变或交叉互换.